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LabMedica Tamizaje genético debería concentrarse en personas con cáncer l tamizaje genético debería concentrarse en las personas jóvenes que desarrollan cáncer intes- tinal para determinar si fue causado por una falla genética heredada que podría ser compartida por otros miembros de la familia. Esto podría reducir a la mitad las muertes causadas por una forma here- dada de cáncer intestinal. E El cáncer intestinal es una de las formas más comunes de cáncer en Australia. Cada año se diag- nostican aproximadamente 1.000 casos en perso- nas de menos de 50 años, y casi el 10% (100 por año) son el resultado de una falla genética que se puede detectar. “Si redirigimos el énfasis de nuestros programas de tamizaje genético para concentrarnos más en las personas que ya tienen cáncer, podemos hacer una gran diferencia”, dijo el Prof. Hopper, un Miembro del Consejo de Investigación Médica y Salud Nacional de Australia en la Escuela de Salud de la Población en la Universidad de Melbourne (Parkville, Australia; www.mdhs.unimelb.edu.au). “Podemos trabajar con pacientes para ayudar a pre- venir que desarrollen cánceres nuevos, o por lo menos detectarlos a una etapa temprana y podemos darles a las familias el conocimiento para ayudarles a salvar vidas. También se podría usar un método similar para mejorar las pruebas genéticas para el cáncer de seno estudiando los tumores de mujeres jóvenes que desa- rrollaron la enfermedad. “Los cánceres de seno que se originan en las mujeres jóvenes con una falla here- dada en BRCA1 tienen características particulares que los patólogos pueden identificar fácilmente”, dijo el Prof. Hopper. “Las mujeres con una falla here- dada en BRCA1 tienen un riesgo del 60%, durante la vida, de desarrollar cáncer de seno y una probabili- dad de 40% de desarrollar cáncer de ovario. Sin embargo, seguiría siendo apropiado ofrecer pruebas genéticas para las personas con una histo- ria familiar muy fuerte de cánceres de seno o intes- tino, especialmente si implica los diagnósticos antes de que cumplan 50 años. Método de tamizaje detecta anormalidades cromosómicas asociadas con el autismo mplificación de sonda dependiente de ligación múltiplex (MLPA), un método de investigación de ADN desarrollado recientemente, fue evaluado como un tamizaje para enfermedades cromosómi- cas asociadas comúnmente con enfermedades del espectro del autismo (ASD, por sus siglas en inglés). Las ASD ha sido asociadas cada vez más con anormalidades genéticas. Al mismo tiempo, muchos niños con ASD también tienen algún grado de daño cognoscitivo. En este estudio, los autores usaron MLPA en un grupo de 279 niños con ASD, buscando anormalidades que se sabe están asocia- das con daño cognoscitivo. A El Profesor Joseph Buxbaum de la Escuela de Medicina Monte Sinaí (Nueva York, NY, EUA; www.mountsinai.org) dirigió el equipo de científi- cos ocupados en evaluar el uso de MLPA en el ase- soramiento genético. Dijo, "Al concentrarse en Visítenos en Corr. 3-C45 MEDICA® 2008 Auto Analizador de Hematología ✓ Diferencial de tres partes automático ✓ Pantalla táctil grande ✓ Sistema Windows LME-1 1931-08 LINKXPRESS.COM el procesador ELISA de 2 placas Analizador de Bioquímica Sistema de rejilla holográfico con hilera de diodos LINKXPRESS.COM LME-1 1941-08 enfermedades genéticas bien conocidas, en vez de ensayar en el genoma entero de individuo, MLPA permite mucha más eficiencia”. Cuando se identifi- can anormalidades genéticas adicionales asociadas con ASD, se pueden usar sondas adicionales en tamizaje futuras. El Profesor Buxbaum añadió, "La MLPA es una herramienta relativamente práctica, económica y rápida para la tamización de rearre- glos cromosómicos en enfermedades del espectro del autismo". Los científicos demostraron la efectividad de la MLPA como una tamización para conocer enfer- medades genéticas, e identificaron cambios genéti- cos nuevos que tienen probabilidad de contribuir a la ASD, como duplicaciones novedosas (copias extras de material genético) en los cromosomas 15 y 22, lo que puede aumentar la factibilidad y/o exacerbar los síntomas de las ASD. Enfermedad celíaca NUEVO Visítenos en Gama de péptido antigliadina Corr. 3-B73 MEDICA® 2008 modificada (MGP) EIA • Diagnóstico y monitorización sensible, específico de la enfermedad • Todos los análisis pueden ser usados para tamizaje o medición semicuantitativa de los anticuerpos • Protocolos validados para los sistemas ELISA aut omatizados DSX™ y DS2™ LINKXPRESSCOM LME-1 1661-08 LINKXPRESSCOM LME-1 1371-08 LINKXPRESSCOM LME-1 1501-08 Son perfectos junto con

Tamizaje Genetico Deberia Concentrarse En Personas Con Cancer

El tamizaje genético debería concentrarse en las personas jóvenes que desarrollan cáncer intestinal para determinar si fue causado por una falla genética heredada que podría ser compartida por otros miembros de la familia. Esto podría reducir a la mitad las muertes causadas por una forma heredada de cáncer intestinal.<br /> <br /> El cáncer intestinal es una de las formas más comunes de cáncer en Australia. Cada año se diagnostican aproximadamente 1.000 casos en personas de menos de 50 años, y casi el 10% (100 por año) son el resultado de una falla genética que se puede detectar.<br /> <br /> “Si redirigimos el énfasis de nuestros programas de tamizaje genético para concentrarnos más en las personas que ya tienen cáncer, podemos hacer una gran diferencia”, dijo el Prof. Hopper, un Miembro del Consejo de Investigación Médica y Salud Nacional de Australia en la Escuela de Salud de la Población en la Universidad de Melbourne (Parkville, Australia; www.mdhs.unimelb.edu.au). “Podemos trabajar con pacientes para ayudar a prevenir que desarrollen cánceres nuevos, o por lo menos detectarlos a una etapa temprana y podemos darles a las familias el conocimiento para ayudarles a salvar vidas.<br /> <br /> También se podría usar un método similar para mejorar las pruebas genéticas para el cáncer de seno estudiando los tumores de mujeres jóvenes que desarrollaron la enfermedad. “Los cánceres de seno que se originan en las mujeres jóvenes con una falla heredada en BRCA1 tienen características particulares que los patólogos pueden identificar fácilmente”, dijo el Prof. Hopper. “Las mujeres con una falla heredada en BRCA1 tienen un riesgo del 60%, durante la vida, de desarrollar cáncer de seno y una probabilidad de 40% de desarrollar cáncer de ovario.<br /> <br /> Sin embargo, seguiría siendo apropiado ofrecer pruebas genéticas para las personas con una historia familiar muy fuerte de cánceres de seno o intestino, especialmente si implica los diagnósticos antes de que cumplan 50 años.

Metodo De Tamizaje Detecta Anormalidades Cromosomicas Asociadas Con El Autismo

Amplificación de sonda dependiente de ligación múltiplex (MLPA), un método de investigación de ADN desarrollado recientemente, fue evaluado como un tamizaje para enfermedades cromosómicas asociadas comúnmente con enfermedades del espectro del autismo (ASD, por sus siglas en inglés).<br /> <br /> Las ASD ha sido asociadas cada vez más con anormalidades genéticas. Al mismo tiempo, muchos niños con ASD también tienen algún grado de daño cognoscitivo. En este estudio, los autores usaron MLPA en un grupo de 279 niños con ASD, buscando anormalidades que se sabe están asociadas con daño cognoscitivo.<br /> <br /> El Profesor Joseph Buxbaum de la Escuela de Medicina Monte Sinaí (Nueva York, NY, EUA; www.mountsinai.org) dirigió el equipo de científicos ocupados en evaluar el uso de MLPA en el asesoramiento genético. Dijo, "Al concentrarse en enfermedades genéticas bien conocidas, en vez de ensayar en el genoma entero de individuo, MLPA permite mucha más eficiencia”. Cuando se identifican anormalidades genéticas adicionales asociadas con ASD, se pueden usar sondas adicionales en tamizaje futuras. El Profesor Buxbaum añadió, "La MLPA es una herramienta relativamente práctica, económica y rápida para la tamización de rearreglos cromosómicos en enfermedades del espectro del autismo".<br /> <br /> Los científicos demostraron la efectividad de la MLPA como una tamización para conocer enfermedades genéticas, e identificaron cambios genéticos nuevos que tienen probabilidad de contribuir a la ASD, como duplicaciones novedosas (copias extras de material genético) en los cromosomas 15 y 22, lo que puede aumentar la factibilidad y/o exacerbar los síntomas de las ASD.

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