HospiMedica en Espanol HME June 2009 : Page 1
VISITE LIDER MUNDIAL EN NOTICIAS DE CUIDADOS MEDICOS Vol.27 No.3 • 5-6/2009 ISSN 0898-7270 NOTICIAS MEDICAS DELDIA .es Dispositivo digital predice eventos cardiacos na prueba digital sensorial no invasiva es altamente predic- tiva de un evento cardiaco mayor (tales como infarto cardiaco o apo- plejía) para las personas que se consideran tienen un riesgo bajo o moderado, de acuerdo con un estudio nuevo. U El dispositivo digital no invasivo continúa página 5 L Urgen mayor atención a errores diagnósticos legó el momento de que los errores diagnósticos reciban la misma atención por parte de las instituciones médicas y prove- edores de salud que los errores de receta de medicamentos, las cirugías en el sitio equivocado y las infecciones adquiridas en los hospitales. Terapia de protones lista para crecimiento C on la terapia de protones, los médicos ahora pue- den utilizar dosis de radiación más altas para controlar y manejar tumores mientras reducen considerablemente el daño al tejido sano y a los órganos vitales. Un sistema de terapia de protones recien- temente lanzado ayuda a los médicos a mejorar los trata- mientos y los resultados en muchos casos de cáncer. continúa página 10 VISITE LINKXPRESSCOM PORTAL DE SERVICIO AL LECT OR ® Renovar o empezar su subscripción gratuita Acceso a la edición digital interactiva Información de productos en línea al instante: 1 2 3 Identifique códigos LinkXpress® de interés en la revista Haga clic en LinkXpress.com para portal de servicio al lector Marque códigos de interés en la tabla de LinkXpress® Si su solicitud no se renueva cada 12 meses, su subscripción gratuita será automáticamente descontinuada Sistema de terapia de presión negativa cura heridas complejas U n sistema de terapia de heridas, de pre- sión negativa (NPWT), está diseñado para manejar las necesidades de los profe- sionales del cuidado de pacientes y de varios tipos de heridas. El Renasys EZ NPWT les permite a los clínicos usar control de presión variable continúa página 4 Reconocimiento de voz para informes más rápidos n grupo hospitalario privado en Londres está acelerando la cre- ación de informes médicos: 2 horas, 40 minutos desde el dictado hasta la firma del reporte. U La disponibilidad casi instantánea de los informes aumenta el servicio y confianza de los pacientes. Nuance continúa página 2 Innovación en creación de células madre n científico de los Estados Unidos descubrió un método nuevo para crear células madre que podría conducir a curas posibles para enfermedades terribles, inclu- yendo heridas en la medula espinal, degeneración macular, diabetes y enfermedad de Parkinson. Este continúa página 2 U David Newman-Toker, M.D., Ph.D., y Peter Pronovost, M.D., Ph.D., de la Escuela de Medicina Johns Hopkins (Baltimore, MD, EUA; www.hopkinsmedicine.org) sugirieron que se podrían reducir los errores diagnósticos adoptan- do sistemáticamente herramien- tas, como listas de verificación, continúa página 4 Resuperficialización de cadera se expandirá a resuperficialización de ca- dera será el segmento de mayor crecimiento del mercado de implante reconstructivo de articulaciones grandes en 2013, de acuerdo con un nuevo informe del Millennium Research Group (MRG; Toronto, ON, Canadá; www.MRG.net), una compañía de información estratégica y de inteligencia del mercado de tec- nología médica. L continúa página 5 Crioablación: Nuevo estándar para tumores renales n nuevo estudio ha mostrado que usar crioablación inter- vencionista para destruir los tumo- res renales es casi 100% efectivo para destruir los tumores localiza- dos de menos de cuatro centíme- tros de tamaño, y recomienda la crioablación como un nuevo están- dar de oro de tratamiento. Investigadores de la Universidad Johns Hopkins (Baltimore, MD, EUA; www.jhu.edu) observaron 90 U Imagen: Una ilustración de un artista sobre el dispositivo del tratamiento de terapia de protones continúa página 4 EN ESTA EDICION Adelantos Científicos . . . . . . 6 Noticias de la Industria . . . . 38 Calendario Internacional . . . 40 Noticias . . . . . . . . . . . . . . . .10 Nuevos Productos . 12, 14, 16 Literatura Técnica . . . . . . . 18 Noticias . . . . . . . . . . . . . . . . 20 Nuevos Productos . . . . 20, 22 Literatura Técnica . . . . . . . 24 Noticias . . . . . . . . . . . . . . . . 26 Nuevos Productos . 26, 28, 30 Literatura Técnica . . . . . . . 32 TI de Salud Noticias . . . . . . . . . . . . . . . . 34 Nuevos Productos . . . . 34, 36 >>> GLOBETECH MEDIA <<< Imagen: Cortesia de Varian Medical
Dispositivo Digital Predice Eventos Cardiacos
Una prueba digital sensorial no invasiva es altamente predictiva de un evento cardiaco mayor (tales como infarto cardiaco o apoplejía) para las personas que se consideran tienen un riesgo bajo o moderado, de acuerdo con un estudio nuevo.
El dispositivo digital no invasivo EndoPAT mide la salud de las células endoteliales, que tapizan los vasos sanguíneos y regulan el flujo sanguíneo normal. El dispositivo consta de equipo de registro digital y dos sondas digitales que parecen como dedales grandes. Para la prueba, que toma 15 minutos, las sondas son colocadas en cada dedo índice y conectadas a un medidor que mide el flujo sanguíneo. Un mango estándar de presión sanguínea es colocado en un brazo, y el brazo sin el mango sirve como el control. Comienza una lectura de la tasa de flujo sanguíneo de los dedos, y luego el mango de presión sanguínea en el brazo se infla durante unos pocos minutos y se desinfla luego, permitiendo tres lecturas cronometradas. El papel del mango de presión sanguínea inflado es ocluir y luego liberar el flujo sanguíneo para evaluar la hiperemia reactiva (HR), la respuesta normal del flujo sanguíneo que ocurre cuando se libera la oclusión. Se encontró que una señal HR baja, indicando una respuesta baja de flujo sanguíneo, es consistente con disfunción endotelial y salud vascular potencialmente alterada que puede producir o servir como un marcador para eventos futuros. El dispositivo de prueba digital EndoPAT es un producto de Itamar Medical (Caesarea, Israel; www.itamar-medical.com). En un estudio reciente realizado por investigadores de la Clínica Mayo (Rochester, MN, EUA; www.mayoclinic. com) y el Centro Médico Tufts-New England (Boston, MA, EUA; www.tufts-nemc.org) el dispositivo fue usado para probar 270 pacientes entre los 42 y 66 años. Esos pacientes ya conocían que tenían riesgo bajo a medio de experimentar un evento de infarto mayor, basados en su Puntaje de Riesgo Framingham, un predictor de riesgo comúnmente usado; 49% de esos pacientes que luego tuvieron un evento cardiaco tenían un puntaje RH bajo, validando los resultados de la prueba para la función endotelial. El estudio fue presentado durante la sesión científica anual del Colegio Americano de Cardiología, realizada en Marzo de 2009 en Orlando (FL, EUA).
Urgen Mayor Atencion A Errores Diagnosticos
Llegó el momento de que los errores diagnósticos reciban la misma atención por parte de las instituciones médicas y proveedores de salud que los errores de receta de medicamentos, las cirugías en el sitio equivocado y las infecciones adquiridas en los hospitales.
David Newman-Toker, M.D., Ph.D., y Peter Pronovost, M.D., Ph.D., de la Escuela de Medicina Johns Hopkins (Baltimore, MD, EUA; www.hopkinsmedicine.org) sugirieron que se podrían reducir los errores diagnósticos adoptando sistemáticamente herramientas, como listas de verificación, Que ayuden a los médicos a recordar diagnósticos críticos
o poniendo a disposición programas de computador conocidos como “sistemas de apoyo de decisiones diagnósticas” que les ayudan a los médicos a calcular el nivel de riesgo de que un paciente dado tenga ciertas enfermedades. Los sistemas de salud podrían disminuir aún más los errores diagnósticos con herramientas de baja tecnología como segundas observaciones independientes de los rayos-x y las TC, o direccionando rápidamente a los pacientes con síntomas inusuales a los expertos diagnósticos.
En un artículo en la revista del 11 de marzo de, 2009 de la revista Journal of the American Medical Association (JAMA), el equipo reportó que entre
40. 000 y 80.000 muertes al año son el resultado de diagnósticos equivocados. Las demandas por errores diagnósticos – diagnósticos que no se tienen en cuenta, equivocados o demorados-son casi dos veces más comunes que los reclamos por errores de medicación.
“Salir del modelo que castiga a los médicos individuales y entrando en uno que se concentra en mejorar el sistema médico como un todo podría dar grandes réditos mejorando la exactitud diagnóstica así como la costo-efectividad del cuidado”, dijo el Dr. Newman- Toker, profesor asistente de neurología con puestos concomitantes en otolaringología, informática de ciencias de la salud, epidemiología y políticas de salud y administración en la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins y la Escuela de Salud Pública Johns Hopkins Bloomberg (www.jhsph.edu). “Actualmente”, añadió, “con frecuencia hay una discordancia entre quien recibe pruebas diagnósticas avanzadas y quien las necesita, generando resultados peores y costos mayores”.
Debido a que los errores diagnósticos pueden ser difíciles de rastrear hasta sus orígenes, el Profesor Pronovost, un experto en descomponer problemas médicos complejos, dice que se necesita más investigación para entender y encontrar patrones en los orígenes de esos errores. Pronovost, un profesor de anestesiología, cuidado crítico, medicina y cirugía, es director médico del Centro de Innovación en Cuidado del Calidad del Paciente en Johns Hopkins (www.hopkinsmedicine.org).
Resuperficializacion De Cadera Se Expandira
La resuperficialización de cadera será el segmento de mayor crecimiento del mercado de implante reconstructivo de articulaciones grandes en 2013, de acuerdo con un nuevo informe del Millennium Research Group (MRG; Toronto, ON, Canadá; www.MRG.net), una compañía de información estratégica y de inteligencia del mercado de tecnología médica.
De acuerdo con el informe, solo dos productos de resuperficialización de cadera, el sistema de resuperficialización de cadera Birmingham, un producto de Smith & Nephew (Hull, Reino Unido; www.
Smith-nephew.com), y el Sistema de resuperficialización de cadera Cormet, un producto del Grupo Corin (Cirencester, Reino Unido; www.corin.co.uk), han sido aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA); sin embargo, se espera que la competencia con un número de productos de otras compañías ortopédicas afecte al mercado en los próximos años. Esos lanzamientos de producto estarán acompañados de un aumento en el entrenamiento del cirujano sobre técnicas de procedimiento de resuperficialización de cadera, mejorando la conciencia y la disponibilidad de este tratamiento quirúrgico.
MRG espera que este mercado aumente a una tasa de crecimiento compuesta anual de más del 25%.
"La intervención temprana con respecto al dolor de articulación grande y el crecimiento de la conciencia del paciente de las opciones de tratamiento de implante reconstructivo están impulsando el crecimiento del mercado", dijo Kevin Flewwelling, gerente de la división de ortopedia de MRG. "La resuperficialización de cadera total ofrece mayor rango de movimiento y preservación ósea en comparación con la artroplastia primaria de cadera total, haciéndolo más adecuada para pacientes activos que tienen probabilidad de sobrevivir su primer implante. Debido a sus características conservadoras del hueso, la resuperficialización del hueso facilita un procedimiento de revisión en caso que sea necesario".
Acompañando la tendencia del reemplazo articular en pacientes más jóvenes, de acuerdo con el informe, está el crecimiento de la preferencia por materiales de implante que son más resistentes al uso. Los implantes de artroplastia primaria de cadera total (THA) con superficies metal-sobre-metal (MOM) o cerámicasobre- cerámica (COC) tienen tasas más bajas de fricción en comparación con contactos tradicionales metal-sobre-polietileno, haciendo esos implantes más adecuados para pacientes jóvenes, que requieren implantes de duración más larga. En particular, las nuevas cabezas femorales MOM de diámetro grande están ganando popularidad, porque los implantes mejoran el rango de movimiento de la cadera y la estabilidad, y reducen la ocurrencia de cirugía de revisión debido a dislocación. Debido a esos beneficios, se ha sugerido que las cabezas femorales MOM de diámetro grande son una alternativa buena para la resuperficialización de cadera. MRG pronostica que el desarrollo continuo de esos componentes limitará en algo el crecimiento del mercado de la restauración de la superficie pero, al mismo tiempo, llevará a una penetración más profunda de los materiales de superficie con MOM.
Crioablacion: Nuevo Estandar Para Tumores Renales
Un nuevo estudio ha mostrado que usar crioablación intervencionista para destruir los tumores renales es casi 100% efectivo para destruir los tumores localizados de menos de cuatro centímetros de tamaño, y recomienda la crioablación como un nuevo estándar de oro de tratamiento.
Investigadores de la Universidad Johns Hopkins (Baltimore, MD, EUA; www.jhu.edu) observaron 90 Tumores en 84 pacientes para examinar la eficacia – la tasa de cuántos carcinomas celulares renales de los pacientes fueron destruidos completamente para tumores localizados por tamaño de crioablación – del procedimiento, con base en el tamaño del tumor en las visitas ambulatorias a los 3, 6, y 12 meses y luego anualmente, con seguimiento de imaginología con tomografía computarizada (TC) o exámenes de resonancia magnética (RM). Además, los investigadores examinaron la seguridad de la crioablación estudiando los resultados de 101 crioablaciones percutáneas en 91 pacientes que no pudieron someterse a cirugía o eligieron el tratamiento de radiología intervencionista. Los investigadores encontraron que la eficacia de la crioablación fue del 100% en tumores de hasta cuatro centímetros de tamaño, y cerca del 100% en tumores de hasta siete centímetros.
Tres tumores localizados de 10 centímetros – tumores grandes que típicamente son removidos por cirugía – fueron tratados; en dos de esos casos el tumor fue destruido exitosamente. El estudio fue presentado durante el 34º encuentro científico anual de la Sociedad de Radiología Intervencionista (SIR), realizado en Marzo de 2009, en Las Vegas (NV, EUA).
El cáncer renal es el octavo cáncer más común en los hombres y el décimo en las mujeres; el tipo más común de cáncer renal es el carcinoma celular renal, que se forma en el lecho de los túbulos renales en el riñón que filtran la sangre y producen la orina; aproximadamente el 85% de los tumores renales son carcinomas de células renales. Típicamente aquellos con cáncer renal tienen más de 40 años y tienen el doble de probabilidad de ser hombres. Otros factores de riesgo incluyen tabaquismo, obesidad, hipertensión sanguínea, diálisis a largo plazo, y síndrome Von Hippel-Lindau.
Sistema De Terapia De Presion Negativa Cura Heridas Complejas
Un sistema de terapia de heridas, de presión negativa (NPWT), está diseñado para manejar las necesidades de los profesionales del cuidado de pacientes y de varios tipos de heridas.
El Renasys EZ NPWT les permite a los clínicos usar control de presión variable Para tratar heridas quirúrgicas, traumáticas o crónicas de acuerdo con las necesidades individuales del paciente y las características de la herida del paciente.
Los controles son usados para variar la presión desde 40-200 mmHg. Se pueden usar compresas de espuma y gasa, y un diseño intuitivo, una característica de bloqueo de un paciente y conexiones rápidas ayudan a reducir el riesgo de errores. Las alarmas múltiples de seguridad alertan a los médicos en los cambios en el estado de presión o función de la bomba.
El sistema usa una batería recargable que funciona hasta 40 horas y carga en 3 horas. Un poste intravenoso
(IV) conveniente y montajes de cama reducen el tamaño del sistema en la cabecera del paciente, y un peso bajo de 3 kg reduce el esfuerzo para el cuidador.
Las compresas pequeñas, medias, y grandes les proporcionan a los médicos un intervalo integral de estuches de espuma y gasa. El sistema Renasys EZ NPWT y las compresas de gasa son fabricadas por Smith & Nephew (St. Petersburg, FL, EUA; www.smith-nephew.com). “La espuma puede ser cortada fácilmente para adaptarse a la herida de un paciente que tiene un contorno regular, como desprendimiento o herida abdominal”, dijo Robin Carlstein, vicepresidente principal de dispositivos avanzados de heridas de Smith & Nephew.
La NPWT es una técnica de cierre de heridas, usada para promover la curación en heridas grandes o crónicas, combatir la infección, y mejorar la curación de quemaduras. La NPWT funciona sellando la herida con gasa o espuma y aplicando presión negativa al lecho de la herida con un tubo vacío enhebrado a través del apósito. El vacío puede ser aplicado continuamente
o intermitentemente, dependiendo del tipo de herida que se trata y los objetivos clínicos. La remoción intermitente del líquido de instilación usado soporta el lavado y el drenaje del lecho de la herida y la remoción del material infectado.
Terapia De Protones Lista Para Crecimiento
Con la terapia de protones, los médicos ahora pueden utilizar dosis de radiación más altas para controlar y manejar tumores mientras reducen considerablemente el daño al tejido sano y a los órganos vitales. Un sistema de terapia de protones recientemente lanzado ayuda a los médicos a mejorar los tratamientos y los resultados en muchos casos de cáncer.
Varian Medical Systems, Inc. (Palo Alto, CA, EUA; www.varian.com) anunció que ha recibido la marca europea CE para el sistema de terapia de protones Varian. “La marca CE es un logro importante en la iniciativa de Varian de comercializar un sistema compacto capaz de terapia de protones de intensidad modulada en instalaciones de sala única o múltiple”, comentó Lester Boeh, vicepresidente de negocios emergentes para la compañía.
“Esta es una demostración clara de nuestro compromiso de proporcionar a la comunidad del tratamiento de cáncer y sus pacientes un sistema de terapia de protones clínicamente práctico y comercialmente viable que satisfaga los estándares de seguridad aceptados para el equipo médico”.
La terapia de protones, una forma avanzada de tratamiento de radiación para tumores específicos, comprende radiación ionizante y tiene el mismo mecanismo destructivo para atacar las células cancerosas que la radiación con fotones. Los beneficios clínicos de la terapia de protones sobre la terapia de radiación convencional incluye: (1) Menor ocurrencia de efectos colaterales relacionados con el tratamiento debido a la precisión de la aplicación de la dosis y la cantidad limitada resultante de radiación entregada a los tejidos sanos adyacentes para el volumen de tratamiento. (2) Mayor control tumoral capaz de depositar una dosis más grande en el volumen escogido.
(3) Mayor dosis fraccionada diaria que permite la reducción del número de fracciones necesarias para tratar un tumor. (4) Mejores tasas de supervivencia del paciente a largo plazo para muchos tipos de tumores, debido a la tasa mejorada de control local del tumor y reducción en la incidencia de tumores secundarios.
La marca CE hace posible que los centros de tratamiento del cáncer empiecen a ordenar, instalar, y usar el sistema de terapia de protones Varian en regiones donde se requiere la marca CE sin tener que obtener una aprobación específica del sitio para usar esta tecnología importante.
“Varian está comercializando activamente el sistema de terapia de protones Varian, e instituciones de todas partes del mundo están comprando esta tecnología prometedora para los pacientes con cáncer en sus regiones”, dijo el Sr. Boeh.
Varian ha desarrollado un sistema comprensivo de terapia de protones que utiliza la tecnología de la compañía para la generación de rayos de partículas, planeación del tratamiento, imaginología, manejo del movimiento, y tecnología de manejo de la información.
Varian Medical Systems es un fabricante importante en el mundo de dispositivos médicos y software para tratar el cáncer y otras condiciones médicas con radioterapia, radio cirugía, terapia de protones, y braquiterapia.
La compañía prové software de informática para manejar clínicas integrales de cáncer, centros de radioterapia, y prácticas de oncología médica.
Primer centro de capacitación para terapia de protones El primer centro dedicado exclusivamente al entrenamiento en terapia de protones ha registrado el primer grupo de radio-oncólogos, físicos médicos, y dosimetristas en un programa de entrenamiento riguroso que requiere hasta seis meses para completar. El entrenamiento para enfermeras, radioterapeutas, y otro personal; desde administradores hasta recepcionistas, empieza en Marzo de 2009.
El Centro de Entrenamiento y Desarrollo ProCure (TDC) ofrece entrenamiento clínico, técnico, interpersonal, y administrativo relacionado con todos los aspectos del tratamiento de terapia de protones y cuidado del paciente. “Con nuestras salas de tratamiento de tamaño completo y el equipo de punta, simulamos el ambiente de trabajo total para tratar los pacientes con terapia de protones – con todo pero sin los protones”, dijo John Cameron, Ph.D., fundador, gerente y presidente de ProCure Treatment Centers, Inc. (Bloomington, IN, EUA; www.procure.com) y un físico que es uno de los pioneros de terapia de protones “Creemos que podemos suministrar la calidad más alta en cuidado del paciente proporcionando ‘entrenamiento antes del trabajo en vez de tener que aprender durante el trabajo”.
Este primer grupo de profesionales completará el entrenamiento en Junio de 2009. Ellos estarán listos cuando el primer centro de terapia de protones de ProCure se abra en Oklahoma City (IA, EUA) en el verano de 2009. Será el sexto centro de protones en abrir en los Estados Unidos y tratará aproximadamente
1. 500 pacientes con cáncer al año. El ProCure TDC es una institución de 20.000 pies cuadrados, de 10 millones de dólares que incluye dos salas de tratamiento y un escáner de tomografía computarizada (TC) tetradimensional (4D) totalmente operacional.
Una sala de rayo inclinado dual simula la capacidad de traer el rayo de protones en dos ángulos, la entrada del salón simula la rotación total del rayo de protones alrededor del paciente.
El TDC también tiene áreas de planeación del tratamiento, un área de preparación de dispositivo de inmovilización y salas de lecturas.
El currículo incluye información general sobre la ciencia y la aplicación de la terapia de protones, así como protocolos para tratar enfermedades específicas, como tumores de cerebro, cabeza y cuello, sistema nervioso central, colorrectales y de próstata. Las necesidades especiales de pacientes pediátricos también son manejadas por el programa.
La terapia de protones, usada primero en un ambiente de investigación en 1955, se ha convertido en una opción de tratamiento establecida, y más de
55. 000 pacientes en el mundo han recibido el tratamiento. Se piensa que
250. 000 personas, solo en los Estados Unidos, pueden beneficiarse de la terapia de protones, pero los cinco centros americanos que operan actualmente pueden tratar solamente alrededor de
6. 000 pacientes cada año.
ProCure Treatment Centers fue fundado en 2005 para mejorar las vidas de los pacientes con cáncer aumentando el acceso a la terapia de protones. ProCure colabora con las principales prácticas de radio-oncología y hospitales, y proporciona liderazgo en administración y un método integral para el diseño, construcción, financiamiento, equipo de trabajo, entrenamiento, y operaciones díaa- día de los centros de terapia de protones clase mundial.
Reconocimiento De Voz Para Informes Mas Rapidos
Un grupo hospitalario privado en Londres está acelerando la creación de informes médicos: 2 horas, 40 minutos desde el dictado hasta la firma del reporte.
La disponibilidad casi instantánea de los informes aumenta el servicio y confianza de los pacientes. Nuance Communications, Inc. (Burlington, MA, EUA; www.nuance.com), un proveedor líder de sistemas de reconocimiento de voz, reportó que su tecnología SpeechMagic ha sido suministrada a 12 sitios de HCA International (www.hcahospitals.co.uk), una instalación de salud en el centro de Londres (RU).
SpeechMagic es uno de los sistemas de reconocimiento de voz en salud de Nuance, para redes de información integradas, encontrados típicamente en los departamentos, hospitales y sistemas de salud, más grandes.
Integrado en las soluciones de reporte MedSpeech de Euromed, SpeechMagic ha reducido el tiempo de creación de informes promedio de 24 horas, a 2 horas y 40 minutos. Los niveles de adopción entre los radiólogos sobrepasaron la meta inicial de 60%, al final de proyecto: con un cumplimiento en la instalación de las dos terceras partes, el 96% de los informes ya se hacen con reconocimiento de voz.
“Este nivel de adopción sorprendentemente alto significa que los perfiles son buenos, que los informes salen más rápido y que la integración es óptima”, dijo Kaye Bonython gerente del programa de informática en imagenología, de HCA International.
La entrega de informes oportunos es extremadamente importante para el manejo de los pacientes. “Muchos pacientes tienen un procedimiento de imagenología previo a la reunión con un consultor ambulatorio.
Quieren que se les haga la imagen inmediatamente, recibir el reporte e irse. No hay duda que el reconocimiento de voz ha mejorado el servicio de los pacientes – saben que su médico puede tomar decisiones usando tanto – la imagen correcta y el reporte correcto. Les damos un nivel más alto de confianza”, dijo la Sra. Bonython.
HCA se ha decidido por SpeechMagic, después de ensayos pilotos de seis semanas de tres productos, que se habían integrado completamente en los sistemas de archivo y comunicaciones de imágenes (PACS), para resolver aspectos de implementación potenciales antes de la salida en firme.
Los sistemas de salud de Nuance suministran una gama de documentación clínica por voz y soluciones de comunicación que permiten que las organizaciones de servicios de salud reduzcan los costos de operación, aumenten los reembolsos y mejoren el cuidado y la seguridad del paciente. Nuance ha comprado recientemente los sistemas de reconocimiento de voz de Philips (PSRS) y la tecnología SpeechMagic de Royal Philips Electronics (Ámsterdam, Holanda). Las soluciones de PSRS como SpeechMagic son ahora una parte integral de la gama de sistemas de comunicación y documentación de voz, para salud, de Nuance.
Innovacion En Creacion De Celulas Madre
Un científico de los Estados Unidos descubrió un método nuevo para crear células madre que podría conducir a curas posibles para enfermedades terribles, incluyendo heridas en la medula espinal, degeneración macular, diabetes y enfermedad de Parkinson. Este Descubrimiento nuevo debería promover la tecnología de células madre y suministrar un molde para métodos clínicos nuevos en la medicina regenerativa.
“Esperamos que estas células madre formen la base de tratamiento para muchas enfermedades que actualmente se consideran incurables”, dijo el Dr. Andras Nagy, investigador principal en el Instituto de Investigación Samuel Lunenfeld del Hospital Monte Sinaí (Toronto, Canadá; www.mshri.on.ca), e investigador en el Centro McEwen para Medicina Regenerativa (Toronto, Canadá) y director de Investigación Canadá en Células Madre y Regeneración.
“Este método nuevo de generar células madre no requiere embriones como punto de partida y podría ser usado para generar células a partir de muchos tejidos adultos como las propias células de la piel del paciente”.
El Dr. Nagy descubrió un método para crear células madre pluripotenciales (células que se pueden convertir en la mayoría de los otros tipos celulares) sin afectar los genes sanos. La técnica del Dr. Nagy usa un procedimiento envolvente innovador para suministrar genes específicos para reprogramar las células en células madre. Los métodos anteriores requerían el uso de virus para suministrar los genes necesarios, un método que conlleva el riesgo de dañar el ADN. El método del Dr. Nagy no requiere virus, y por lo tanto, resuelve un gran obstáculo en el futuro de las terapias personalizadas con células madre, seguras, en humanos.
El Dr. Nagy se unió al Hospital Monte Sinaí como investigador principal en 1994. En 2005 creó las primeras líneas de células madre embrionarias a partir de embriones donados que ya no eran necesarios para la reproducción, por parejas que se sometían a tratamientos de fertilidad.
Esta investigación jugó un papel principal en el desarrollo actual del Dr. Nagy. Uno de los componentes críticos reportados en el estudio del Dr. Nagy fue desarrollado en el laboratorio del Dr. Keisuke Kaji del Consejo de Investigación Médica (MRC) para Medicina Regenerativa en la Universidad de Edimburgo (RU). Los hallazgos del Dr. Kaji también han sido publicados en la edición de Marzo 1, 2009 de la revista Nature. Los dos artículos son muy complementarios y adicionalmente extienden sus hallazgos.
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